Una nueva experiencia en sedación

Descubre Zenalpha® hoy

Una solución inyectable a base de una innovadora combinación de un agonista alfa-2 con un antagonista periférico para perros que proporciona la calma necesaria en la sedación, para los pacientes caninos, sus cuidadores y el equipo veterinario.

NUEVO ZENALPHA: INNOVACIÓN EN SEDACIÓN CANINA

Zenalpha es una innovadora combinación de un alfa-2 agonista con un antagonista periférico, que mantiene estables parámetros fisiológicos críticos,3 reduciendo el estrés en la sedación

Con un inicio de acción y recuperación rápidos,4 puede ayudar a que el día en el centro veterinario fluya mejor

Indicado para la inmovilización, sedación y analgesia en la realización de procedimientos y exploraciones no invasivos y no dolorosos o con dolor leve que no tengan una duración prevista superior a los 30 minutos4

Zenalpha - Mecanismo de acción

Un mecanismo de acción único que soluciona las inquietudes en la sedación

Zenalpha contiene 0,5 mg/ml de hidrocloruro de medetomidina y 10 mg/ml de hidrocloruro de vatinoxan

Medetomidina

Vatinoxán

 

Un agonista alfa-2 empleado por sus propiedades sedantes y analgésicas

 

 

Un antagonista periférico selectivo alfa-2. Esta innovadora molécula no cruza la barrera hematoencefálica, de forma que antagoniza únicamente los receptores alfa-2 localizados en la periferia, reduciendo los efectos cardiovasculares indeseados sin impactar en la sedación o la analgesia.

Empecemos con la sedación con alfa-2

Una herramienta esencial en la práctica clínica

La sedación es una herramienta esencial en todas las clínicas veterinarias. Una sedación efectiva facilita muchos procedimientos y tratamientos, permitiendo un cuidado del pacietne óptimo y controlado.

La medetomidina es el agonista adrenérgico alfa-2 más utilizado en Europa, pero todos los agonistas alfa-2 provocan unos efectos cardiovasculares marcados y de larga duración (ej: bradicardia, reducción del flujo sanguíneo a los órganos y vasoconstricción periférica), que pueden preocupar o incluso limitar su uso.1,2

Los agonistas alfa-2 provocan efectos cardiovasculares indeseables porque se unen a los receptores alfa-2 localizados en todo el organismo, tanto en el sistema nervioso central como en la periferia. Utilizar un antagonista alfa-2 no revierte únicamente los efectos cardiovasculares indeseados, también revierte la sedación y la analgesia que proporciona el agonista alfa-2.1,2

Selector de casos Zenalpha

Body

CLÍNICAMENTE PROBADO: MEJORA LA MONITORIZACIÓN EN LA SEDACIÓN

En un estudio con 223 perros3, en comparación con un agonista alfa-2 tradicional, Zenalpha:

  Minimizó los efectos cardiovasculares indesados manteniendo la sedación y la analgesia

  Mantuvo la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea más cerca de la normalidad en los pacientes caninos,’ mejorando el output cardiaco

  Su inicio de acción fue más rápido y la duración de la sedación más corta, con una recuperación más rápida en la mayoría de perros

Estudios adicionales muestran que la combinación de ambas moléculas:

  Reduce la vasoconstricción, proporciona un mejor flujo sanguíneo a los órganos5 y facilita la monitorización6

Adaptado del estudio clínico de campo.3

Adapted from clinical field study.3

ADECUADOS INICIO DE ACCIÓN Y DURACIÓN DE LA SEDACIÓN

     Empezar los procedimientos antes

  • Zenalpha se administra fácilmente por vía intramuscular y es eficaz de forma rápida,3 lo que permite iniciar los procedimientos antes y proporcionar al paciente una monitorización óptima6  con la 5-15 minutos tiempo de incio 

*Adaptado del estudio clínico de campo.3

 

      Enviar antes a los pacientes a su casa

  • Con Zenalpha, los pacientes se recuperan más rápido,3 lo que puede mejorar la seguridad para el paciente, potencialmente evitando hospitalización, y la posibilidad de enviarlos antes a casa. ~45 minutos
  • No suelen ser necesarios agentes reversores,lo que implica menos inyecciones para el paciente y menos trabajo para el equipo veterinario.

*Adaptado del estudio clínico de campo.3

*Las medias aritméticas del estudio de campo fueron de 14 minutos para el inicio de la sedación y 43 minutos para la duración de la misma3

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Calcular la dosis empleando 1 mg/m2 de medetomidina o utilizar la tabla.

La dosis se basa en la superficie corporal, no el peso corporal, por ello la dosis en mg/kg se reduce a medica que el peso corporal aumenta.

Descargar la tabla de dosificación

USO DE ATIPAMEZOL

Debido a la rápida recuperación esperada de la sedación con Zenalpha, no está indicada la administración rutinaria de atipamezol.1
Puede utilizarse atipamezol en caso necesario. La dosis recomendada de atipamezol es cinco veces la dosis administrada de medetomidina (en mcg), lo que corresponde a un volumen de dosis de atipamezol (5 mg/ml) igual a la mitad del volumen de dosis administrado de Zenalpha  (0,5 mg/ml de medetomidina) administrado mediante inyección intramuscular.
Consulta el Resumen de las Características del Producto (SPC) del producto específico de atipamezol seleccionado.

MÁS ZEN, MÁS TIEMPO

Los beneficios de Zenalpha para el paciente y para el equipo veterinario  

Con Zenalpha, la mejora en los parámetros fisiológicos3 permite una monitorización más sencilla6 y una experiencia de sedación menos estresante.

  • El rápido inicio de acción3 permite iniciar los procedimientos antes y proporcionar al paciente una monitorización óptima.

  • Como los pacientes caninos se suelen recuperar rápido y de forma completa,4 se pueden enviar antes a casa, con menos probabilidad de hospitalización y liberando tiempo en el día a día del centro veterinario.

  • Con Zenalpha, el uso de agentes reversores no suele ser necesario,4 lo que resulta en menos inyecciones para el paciente y  menos tareas para el equipo del centro veterinario.

  • Como la recuperación es completa, hay menos inquietud de que el perro pueda volver a quedar sedado una vez abandona el centro veterinario, reduciendo la necesidad de seguimiento.

Soporte de Dechra

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

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